Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny - działanie, dawkowanie, cena, refundacja (2024)

Substancją czynną preparatu jest lewocetyryzyna. Chemicznie, jest ona lewoskrętnym enancjomerem cetyryzyny. Oznacza to, że lewocetyryzyna ma taki sam sumaryczny wzór chemiczny jak cetyryzyna, lecz różni się od niej przestrzennym rozmieszczeniem atomów wcząsteczce, co powoduje różnice we właściwościach obu postaci. Lewocetyryzyna, podobnie jak cetyryzyna, wybiórczo blokuje obwodowe receptory histaminowe typu 1(H1) ihamuje obwodowe działanie histaminy. Łagodzi zależne od histaminy objawy reakcji alergicznej takie jak kichanie, wyciek znosa, obrzęk iświąd błon śluzowych oraz zapobiega powstawaniu odczynów skórnych. Uchorych znadwrażliwością hamuje napływ komórek późnej fazy reakcji zapalnej (eozynofili). Działanie lewocetyryzyny wdawce równej połowie dawki cetyryzyny jest porównywalne do działania cetyryzyny, zarówno na skórę, jak ina błonę śluzową nosa. Jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji (w odróżnieniu od leków przeciwhistaminowych Igeneracji, leki II generacji działają dłużej, astosowane wzalecanych dawkach nie wykazują lub wykazują tylko ograniczone działanie nasenne iuspokajające).

Po podaniu doustnym lewocetyryzyna dobrze iszybko wchłania się zprzewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne wosoczu uzyskiwane jest wciągu około 50 minut po przyjęciu preparatu. Pokarm zmniejsza szybkość wchłaniania, ale nie zmniejsza stopnia wchłaniania lewocetyryzyny. Metabolizowana wniewielkim odsetku (mniej niż 14% dawki). Wydalana głównie zmoczem zarówno wpostaci niezmienionej jak iw postaci metabolitów.

Preparat jest wskazany udorosłych idzieci po ukończeniu 2. roku życia wobjawowym leczeniu przewlekłego lub sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu, cetyryzynę, hydroksyzynę lub na inne pochodne piperazyny.

Nie możesz stosować preparatu, jeżeli występują uCiebie ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min).

Niektóre choroby iinne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. Wpewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest:

• uchorych zczynnikami ryzyka zatrzymania moczu (np. uszkodzony rdzeń kręgowy, rozrost gruczołu krokowego); lewocetyryzyna może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu

• uchorych na padaczkę lub ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia drgawek.

Stosowanie preparatu należy przerwać na około 3dni przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych.

W przypadku przerwania leczenia może wystąpić świąd, niekiedy oznacznym nasileniu, nawet jeżeli objaw ten nie występował wcześniej. Niekiedy konieczne jest wznowienie stosowania preparatu. Po wznowieniu leczenia objawy powinny ustąpić.

Nie należy stosować preparatu udzieci do ukończenia 2. roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa iskuteczności stosowania leku wtej grupie wiekowej.

Spożywając alkohol wokresie leczenia należy zachować ostrożność.

Informacje dodatkowe opozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu oraz parahydroksybenzoesan propylu idlatego może powodować reakcje alergiczne

• preparat zawiera maltitol; osoby zdziedzicznymi zaburzeniami związanymi znietolerancją fruktozy nie powinny stosować preparatu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Osoby prowadzące pojazdy mechaniczne powinny zachować szczególną ostrożność isprawdzić jak reagują na lewocetyryzynę. Uniektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak np. senność, niewyraźne widzenie, zmęczenie, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną izdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń/maszyn.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Lewocetyryzyna wdawkach większych niż zalecane może wywierać wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.

Lewocetyryzyna może nasilać wpływ leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. leków przeciwbólowych, leków uspokajających) na zdolność reagowania ikoncentracji.

Preparat ma postać roztworu do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, amoże zaszkodzić Twojemu zdrowiu iżyciu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się zlekarzem.

Dorośli idzieci po ukończeniu 6. roku życia: 5mg (10 ml) na dobę.

Dzieci 2.–6. roku życia: 2,5 mg (5 ml) na dobę w2 dawkach podzielonych, tzn. podawać po 1,25 mg (2,5 ml) 2razy na dobę.

Nie należy stosować preparatu udzieci do ukończenia 2. roku życia.

Szczególne grupy chorych:

U osób wpodeszłym wieku zzaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowanie przez lekarza.

U osób zzaburzeniami czynności nerek lekarz odpowiednio dostosuje dawkowanie wzależności od stopnia niewydolności nerek. Wprzypadku schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny jest mniejszy niż 10 ml/min), uchorych poddawanych hemodializom, stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

U chorych zzaburzeniami czynności wątroby bez zaburzeń czynności nerek nie ma konieczności modyfikowania dawkowania.

U chorych zzaburzeniami czynności wątroby iz zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowanie przez lekarza.

Czas trwania leczenia:

W okresowym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4dni wtygodniu lub utrzymują się krócej niż 4tygodnie wciągu roku) leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów iwznowić po ponownym ich wystąpieniu. Wprzewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4lub więcej dni wtygodniu iutrzymują się dłużej niż 4tygodnie wroku) lekarz może zalecić kontynuowanie leczenia przez cały okres narażenia na alergeny.

Sposób stosowania:

Do opakowania dołączona jest strzyka*wka dozująca. Należy odmierzyć odpowiednią objętość roztworu iprzelać na łyżkę lub do szklanki zwodą. Roztwór należy przyjmować bezpośrednio po jego rozcieńczeniu. Można przyjmować niezależnie od posiłku.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji zlekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku wokresie ciąży lub wokresie karmienia piersią skonsultować się zlekarzem iwyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia ikorzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś wciąży lub planujesz ciążę, poinformuj otym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu wokresie ciąży. Stosowanie preparatu wciąży możliwe wyłącznie po konsultacji zlekarzem, gdy lekarz uzna to za konieczne igdy wocenie lekarza oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka wTwoim przypadku!

Stosowanie preparatu wokresie karmienia piersią może powodować wystąpienie działań niepożądanych związanych zdziałaniem lewocetyryzyny uniemowląt. Wrazie zdecydowanej konieczności, lekarz może zalecić stosowanie preparatu wokresie karmienia piersią wraz zzachowaniem odpowiednich środków ostrożności.

Poinformuj lekarza owszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również otych, które są wydawane bez recepty

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji leków zlewocetyryzyną. Badania zracemiczną cetyryzyną (mieszaniną postaci lewo– iprawoskrętnej cetyryzyny) nie wykazały interakcji z: antypiryną, ketokonazolem, erytromycyną, azytromycyną, glipizydem, pseudoefedryną, diazepamem lub cymetydyną. Teofilina (lek stosowany wastmie) wdawce 400 mg na dobę może zmniejszać szybkość wydalania cetyryzyny. Rytonawir może zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na cetyryzynę.

Spożywając alkohol wokresie leczenia należy zachować ostrożność.

Lewocetyryzyna wskojarzeniu zalkoholem lub lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. lekami nasennymi, uspokajającymi, zwiotczającymi mięśnie, przeciwbólowymi) może nasilać ich hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy idodatkowo zmniejszać zdolność reagowania, sprawność psychofizyczną ikoncentrację.

Pokarm nie zmniejsza stopnia wchłaniania lewocetyryzyny, może zmniejszać szybkość jej wchłaniania.

Preparat może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych.

Jak każdy lek, również Xyzal 0,5 mg/ml może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one uwszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są zreguły większe, niż szkody wynikające zpojawienia się działań niepożądanych.

Najczęściej możliwe: bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, astenia, bóle brzucha. Mogą wystąpić: zwiększone łaknienie, nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, rotacyjne ruchy gałek ocznych, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), uczucie kołatania serca, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, zatrzymanie moczu, obrzęki, zwiększenie masy ciała, bóle mięśni istawów, agresja, pobudzenie, omamy, depresja, bezsenność, myśli samobójcze, koszmary senne, drgawki, parestezje, omdlenia, drżenie, zaburzenia smaku, reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd, wyprysk polekowy) ireakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność, niedociśnienie tętnicze iwstrząs anafilaktyczny mogący stanowić bezpośrednie zagrożenie życia). Ponadto, po przerwaniu stosowania preparatu może wystąpić intensywny świąd i/lub pokrzywka.